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terbutalina (Rx) di marca e altri nomi: Brethaire, Brethine, di più. Bricanyl Avvertenze Avvertenze Black Box Il rischio di eventi avversi gravi è superiore potenziale beneficio per le donne in gravidanza che ricevono prlonged trattamento con iniezione terbutalina (ad esempio, & gt; 48-72 ore), o acuta o trattamento prolungato con terbutalina per via orale terbutalina orale non deve essere utilizzato per la prevenzione o qualsiasi trattamento di parto pretermine, perché l'efficacia non è stata stabilita ed esistono problemi di sicurezza simili a somministrazione endovenosa Morte e di gravi reazioni avverse sono state riportate dopo somministrazione prolungata di terbutalina per via orale o iniettabili per donne in gravidanza Gravi eventi seguenti uso prolungato comprendono tachicardia, iperglicemia transitoria, ipokaliemia, aritmie, edema polmonare, e ischemia miocardica Controindicazioni Ipersensibilità al simpaticomimetici Uso & gt; 72 ore in gestione o prevenzione del parto pretermine La somministrazione orale di parto pretermine Precauzioni Storia di convulsioni La storia di malattia cardiaca, tra cui cardiopatia ischemica o disturbi associati del ritmo broncocostrizione paradossa può verificarsi con l'uso eccessivo Decessi segnalati con l'uso eccessivo di simpaticomimetici Ottimizzare il trattamento anti-infiammatori prima di somministrare terbutalina per la terapia dell'asma agonisti beta-2 possono aumentare la glicemia; usare cautela nei pazienti con diabete mellito Usare cautela nel glaucoma, ipertiroidismo, disturbi convulsivi, e ipopotassiemia Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza Categoria: C Allattamento: Distribuito nel latte materno, ma in quantità generalmente considerate sufficienti a influenzare lattanti (Comitato AAP afferma compatibile con infermieri) gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione Beta del recettore adrenergico stimolatore causando rilassamento della muscolatura uterina bronchiale / liscio farmacocinetica Insorgenza: 30-45 min (PO); 6-15 min (SC) Durata: 90 min-4 ore tempo plasmatica di picco: 30-60 min Half-life: 11-16 ore legame con le proteine: 25% Metabolismo: parzialmente metabolizzato nel fegato, principalmente a inattivo coniugato solfato Escrezione: 60% urina invariato, fino a 3% feci attraverso la bile; resto nelle urine come coniugato (w / admin parenterale) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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