Benvenuti viromed laboratories, viromed

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Benvenuti a ViroMed Laboratories HTLV I / II supplementare Testing ViroMed inizierà a utilizzare il kit di prova 2.4 MP Diagnostics HTLV Blot per HTLV I / II di test supplementare che inizia il 9 maggio 2016. Questo kit è attualmente l'unico test FDA licenza sul mercato per l'uso come una prova supplementare per confermare la presenza di anticorpi anti - HTLV I / II nel siero o nel plasma. Inoltre, questo kit distinguere tra tipo-1 e HTLV HTLV tipo-2 infezioni. Per garantire la conformità con la nuova FDA documento di orientamento intitolato uso di test donatori di screening per testare i donatori di cellule umane, tessuti e cellulari e prodotti tissue-based per l'infezione da Treponema pallidum (sifilide), ViroMed Laboratories non offrirà più il RPR (RPR) test da solo o con riflessi alle prove Fluorsecent Treponema anticorpi (FTA-ABS) test (test 139278 e 139425). Noi continueremo ad offrire il test Captia ™ Sifilide (T pallidum) - G (139.280). Leggi di più.. Metodologia di test Change ViroMed Laboratories sta facendo un cambiamento alla sua offerta di prova per virus dell'epatite B, virus dell'epatite C, e il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e 2 il 29 settembre 2015. Le prove sui campioni di donatori viventi saranno eseguite utilizzando il sistema Abbott Diagnostics PRISMnEXT (PRISM) . La metodologia di test per i campioni da donatori di tessuti da cadavere non cambierà. lettere client che spiegano questo cambiamento sono state spedite. ViroMed Laboratori guadagna l'accreditamento ISO 15189 da CAP ViroMed Laboratories, che si trova a Burlington, Carolina, ha ricevuto PAC 15189℠ riaccreditamento alla International Standards Organization 15189: 2007 Standard per i laboratori dal College of American Pathologists. Questo riaccreditamento riconosce del laboratorio competenza tecnica, la gestione e il miglioramento continuo. Leggi di più..